Вывод из оборота медицинских изделий

С 1 сентября 2025 г. медицинская организация, получившая от поставщика товар с нанесенным на него кодом маркировки, должна принять такой товар и подписать с поставщиком в ЭДО универсальный передаточный документ с вложенными в него кодами идентификации (даже если владельцем кода идентификации поставляемого товара в ГИС МТ значится не сам поставщик, а первый владелец кода идентификации – производитель / импортер товара).

Медицинская организация, по мере расходования товара при осуществлении деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг, обязана отражать информацию в системе ГИС МТ по выводу такого маркированного товара из оборота.

Представлять сведения необходимо как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такие товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.

Также уточнено, что требование о представлении в информационную систему мониторинга сведений о кодах идентификации упаковок товаров, действующее с 1 сентября 2025 года, распространяется только на товары, вводимые в оборот с указанной даты.

Подробная информация размещена в разделах, доступных: