Новые правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены приказом Минздрава России от 29 апреля 2025 г. №259н.
Правила распространяются на медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, а также медицинские организации, в составе которых имеются аптечные пункты.
По сравнению с действующим до 1 сентября 2025 г. приказом Минздрава России от 31 августа 2016 г. №647н новые правила регулируют только продажу лекарств. В них не упомянуты медизделия, предметы личной гигиены, БАДы, лечебное питание и пр. Появились нормы о системе качества. Приемочный контроль включает в числе прочего проверку сведений о вводе лекарств в оборот. Исключены требования о наличии книги отзывов и предложений, об освещении вывески о работе в ночное время.
Подробная информация размещена в разделах, доступных:
Подписчикам направления «Управление клиникой»
-
«Лекарственная помощь»
Розничная торговля лекарственными препаратами
Подписчикам направления «Управление детской клиникой»
-
«Материально-техническое и лекарственное обеспечение в детской медицинской организации»
Розничная торговля лекарственными препаратами
Подписчикам направления «Управление стоматологией»
-
«Лекарственное обеспечение стоматологической клиники»
Розничная торговля лекарственными препаратами
Подписчикам направления «Управление клиникой эстетической медицины»
-
«Лекарственное обеспечение клиники»
Розничная торговля лекарственными препаратами
Подписчикам направления «Акушерство и гинекология»
-
«Лекарственная помощь»
Розничная торговля лекарственными препаратами
Подписчикам направления «Сестринское дело»
-
«Лекарственная помощь»
Розничная торговля лекарственными препаратами
Подписчикам направления «Управление санаторием»
-
«Лекарственная помощь»
Розничная торговля лекарственными препаратами