20 ноября вступает в силу постановление Правительства Российской Федерации от 09.11.2019 №1433, определившее, что основанием для внеплановых проверок Росздравнадзора и его территориальных органов станет помимо прочего выявление индикаторов риска нарушения обязательных требований.
Внеплановые проверки будут проводиться в рамках государственного контроля за обращением медицинских изделий, лекарственных средств, а также качества и безопасности медицинской деятельности.
Изменения внесены в соответствующие нормативные акты: постановление Правительства РФ от 25.09.2012 №970; постановление Правительства РФ от 15.10.2012 №1043 и постановление Правительства РФ от 12.11.2012 №1152.
В течение трех месяцев Минздрав России должен утвердить индикаторы риска нарушения обязательных требований. После этого Росздравнадзор и его территориальные органы смогут проводить внеплановые проверки по новому основанию.
Правила проверок Росздравнадзора содержатся в модулях «Контроль качества медицинской деятельности. Проверки Росздравнадзора», «Проверки в стоматологии. Росздравнадзор, ФОМС, наркоконтроль».