28 ноября 2025 г. вступают в силу изменения, внесенные в порядок организации и осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий.
Уточнены основания отнесения объектов государственного контроля к категориям риска причинения вреда (ущерба), периодичность проведения плановых контрольных (надзорных) мероприятий, основания и порядок проведения профилактических визитов, а также сроки и периодичность их проведения, порядок составления акта о проведении обязательного профилактического визита, закреплена возможность проведения контрольных (надзорных) мероприятий с использованием средств дистанционного взаимодействия, в том числе посредством видео-конференц-связи, а также с использованием мобильного приложения «Инспектор».
Подробная информация размещена в разделе, доступном:
Подписчикам направления «Управление клиникой»
-
«Контроль качества медицинской деятельности. Проверки Росздравнадзора»
Контроль за обращением медицинских изделий
Подписчикам направления «Управление детской клиникой»
-
«Оборудование и медицинские изделия»
Контроль за обращением медицинских изделий
Подписчикам направления «Управление стоматологией»
-
«Проверки в стоматологии. Росздравнадзор, ФОМС, наркоконтроль»
Контроль за обращением медицинских изделий
Подписчикам направления «Управление клиникой эстетической медицины»
-
«Проверки Росздравнадзором качества медицинской деятельности»
Контроль за обращением медицинских изделий
Подписчикам направления «Акушерство и гинекология»
-
«Контроль качества медицинской деятельности. Проверки Росздравнадзора»
Контроль за обращением медицинских изделий
Подписчикам направления «Сестринское дело»
-
«Оборудование и медицинские изделия»
Контроль за обращением медицинских изделий
Подписчикам направления «Скорая помощь»
-
«Качество оказания скорой медицинской помощи»
Контроль за обращением медицинских изделий
Подписчикам направления «Управление санаторием»
-
«Контроль качества медицинской деятельности. Проверки Росздравнадзора»
Контроль за обращением медицинских изделий